做座氧化交联水性聚氨酯树脂的合成下

氧化交联水性聚氨酯树脂的合成(下)

3.3 植物油醇解与工艺条件选择

植物油与甘油在催化剂存在下发生羟基与植物油羧基的重新分配，生成甘油一酸酯、甘油二酸酯，该反应属可逆反应，当反应达到平衡后，体系的组成除生成物外，植物油与甘油也共存于其中。从后续的聚合反应考虑，只有甘油一酸酯是二羟基官能团的中间体，可与二异氰酸酯发生逐步加聚形成线形聚氨酯树脂；甘油二酸酯是单羟基官能体，与二异氰酸酯反应只能生成低分子化合物，但少量的甘油二酸酯在聚氨酯树脂合成中可作为分子量调节剂，甘油是三羟基官能体，如果体系中含量过c.做实验进程中高，在聚合阶段有发生交联的可能，少量甘油的存在有利于增大聚合物的分子量，提高体系的黏度；植物油的存在会影响树脂体系的水溶性及水溶体的稳定性。针对植物油醇解可逆反应的特征，通过对醇解工艺条件的合理选择与控制，使醇解终了体系的组成中以甘油一酸酯为主，允许少量的甘油与甘油二酸酯存在，植物油尽可能达到微量。醇解工艺条件可按表1选择：

表1 植物油醇解工艺条件

normal >油：甘油（mol）

normal >胡麻油:桐油（mol）

normal >催化剂 LiOH

normal >反应温度

normal >反应时间

normal >甘油一酸酯含量 %

normal >1：2.5

normal >2:1

normal >油量的0.04%

normal >220℃～240℃

n2015年ormal >

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